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Elektrolyse organischer Säuren und Zerfall von Diacylperoxyden, III. Mitteil.): Über die Elektrolyse von wasserfreien Fettsäuren und den Zerfall von Diacylperoxyden in Pyridin

✍ Scribed by Goldschmidt, Stefan ;Minsinger, Manfred

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1954
Tongue
English
Weight
519 KB
Volume
87
Category
Article
ISSN
0009-2940

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✦ Synopsis

Abstract

Die Elektrolyse von wasserfreien Fettsäuren und der Zerfall von Diacylperoxyden wurde in Pyridin (bzw. α‐Methyl‐pyridin) durchgeführt. Die durch Entladung der Anionen bzw. durch den thermischen Zerfall der Diacylperoxyde auftretenden Radikale reagieren mit Pyridin (bzw. Pyridinhomologen) unter Bildung von 2‐ und 4‐Alkylpyridinen (bzw. 2.6‐Dialkyl‐ und 2.4‐Dialkyl‐pyridinen). Der Peroxydzerfall in Pyridin ist zur präparativen Darstellung von Alkylpyridinen verwendbar.

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Eingegangen am 4. August 1961 Diacylperoxyde zerfallen unter der katalytischen Einwirkung von Cu(I1)-Verbindungen praktisch quantitativ wie folgt : [R\*(CH2),\*CO\*0]2 -+ R.(CH2)R.C02H + R\*(CH&z\*CH :CH2 + CO2. Aus Halbester-peroxyden von Dicarbonsauren (R= CH302C) erhalt man auf diese Weise w-unge