Aue dem chemiachen Laboratorium der Univereitiit Stockholm.] (Eingeleufen am 12. Mei 1928.) In einer Reihe von Mitteilungen haben vor einigen Jahren P. K a r r e r und seine Mitarbeiter') gezeigt, daO sich &Glucoside von Q-bzw. o-Oxycarbonsanren, sowie von o-Aminocarbonsauren in der Weise bereiten lassen, daS die Silbersalze solcher Sliuren mit Acetobromglncose in siedender Toluol-oder Xylollosung umgesetzt werden. Neben der Bildung von Tetracetyl-glucose-estern der' angewandten Sauren entstanden in einer Ausbente von l/, bis 1/3 der ganzen Menge der Reaktionsprodnkte die Tetracetyl-glucosido-oxycarbonsauren bzw. Tetracetyl-glucosidoo-aminosluren. Znr Erkliirung der gleichzeitigen Bildung der beiden isomeren Znckerverbindnngen wurde ausgefuhrt, ,,daS man dem Reaktionsverlanf schlieden mnfi, daS das Silber in angewandten Silbersalzen gleichzeitig durch Hanpt Nebenvalenz an die salzbildenden Grnppen COOH nnd bzw. NH, gebunden ist", gemall dem Schema coo, C H tl ' < OH , / " " P. K a r r e r , C. N a g e l i und H. Weidmann4) haben darin den ersteh genanin Beweis fur den doppeltgebundenen Znstand der Metalle in inneren Komplexsalzen e r b l i ~k t . ~) l) B. S, 833 (1917); Helv. chim. Acta 2, 242, 426 (1919); 3, 252, *) Helv. chim. Acta 2, 242 (1919). 3 Die Bildung der Tetracetyl-glucoeido-oxycarboneauren nach dieeer Methode diirfte man mit der Bildung von am Stickstoff alkp-573 (1920); 4, 130 (1921).