## Abstract Die Synthese von (±)‐Lycopodin (**1**) aus 2‐Cyanethyl‐5‐methyl‐1,3‐cylohexandion (**2b**) in sechs Stufen wird beschrieben. Ein wichtiger Syntheseschritt ist die stereoselektive 1,3‐Anellierung des ungesättigten Imins **4b** mit Acetondicarbonsäure zum tricyclischen Keton **5b.**
Eine weitere Synthese von Psoralen
✍ Scribed by Prof. Dr. O. Dann; G. Volz
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1975
- Tongue
- English
- Weight
- 526 KB
- Volume
- 308
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-6233
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