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Eine stereospezifische Synthese von (S,S)-Palythazin aus D-Glucose

✍ Scribed by Dr. Pan Jarglis; Prof. Dr. Frieder W. Lichtenthaler

Publisher
John Wiley and Sons
Year
2006
Tongue
English
Weight
215 KB
Volume
94
Category
Article
ISSN
0044-8249

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## ZUSCHRIFTEN 4b: 150 mg (0.26 mmol) 1 b und 70 mg (0.13 mmol) 3 [I51 werden, gelost in jeweils 15 mL Toluol, bei Raumtemperatur zusamniengegeben, wobei sofort eine Redktion (Farbumschlag nach braun) eintritt, die ]ant IR-Kontrolle nach 5 min beendet ist. Aufarbeitung wie bei 4a. Mit Petrolether

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matspaltung verwendeten Methoden saure oder basische Bedingungen nicht umgehen kannen, ist die Herstellung solcher Ketone besonders problematisch. Wir fanden, da8 (8f) 131 und sogar (8d) [Id, 31, das nur am asymmetrischen C-Atom ein enolisierbares H-Atom tragt, bei ein-bis dreistundigem Kochen ihrer