Amino Acids, 17. – A New Synthesis of Didehydro Dipeptides and Didehydro Tripeptides Esters of __N__‐phthaloyl‐protected (__R__)‐ or (__S__)‐didehydro dipeptides 5–7 were obtained in good yields by the perrhenate‐catalyzed decomposition of 2‐azidocarboxylates 1 with __N__‐phthaloyl‐protected (__R__
Eine neue Synthese von DL-Armentomycin und verwandten 2-Amino-4-polyhalobuttersäuren
✍ Scribed by Franz Heinzer; Pierre Martin
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1981
- Tongue
- German
- Weight
- 542 KB
- Volume
- 64
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
A New Synthesis of DL‐Armentomycin and Related 2‐Amino‐4‐polyhalobutyric Acids
An efficient method for the synthesis of 2‐amino‐4‐halobutyric acids 2 starting from the corresponding ethyl 2,4‐polyhalobutyrates 1 is presented (s. Scheme 1). The method is illustrated by a high yield synthesis of the known antibiotic DL‐armentomycin (= 2‐amino‐4,4‐dichlorobutyric acid; 2a).
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