## Abstract SCHIFFsche Basen von β‐Ketosäureestern mit α‐Aminosäureestern lassen sich durch Esterkondensation zu β‐Hydroxypyrrolen cyclisieren. SCHIFFsche Basen der β‐Diketone und β‐Ketoaldehyde mit α‐Aminosäureestern geben unter Aldol‐Reaktion Pyrrole.
Eine neue Synthese von 11β-Hydroxy-Δ16-corticosteroiden
✍ Scribed by Hofmeister, Helmut ;Laurent, Henry ;Wiechert, Rudolf
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1973
- Tongue
- English
- Weight
- 284 KB
- Volume
- 106
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
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✦ Synopsis
Abstract
Aus den Hydroxyketonen 1 erhält man durch Mattox‐Umlagerung die 17(20)‐Enolaldehyde 2a–c, die in die Enolacylate 2d–g übergeführt werden. Letztere isomerisieren unter Einwirkung yon Kaliumacetat oder Lithiumcarbonat in Dimethylformamid zu den 21‐Acyloxy‐Δ^16^‐steroiden 3d–g.
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