sie das inactive, racemische Product, das sich wie eine einheitliche Subetanz rnit dem Schmelzpunkt 1250 verbalt mit den beidcn optischen Isomeren verscbiedenen Eigenschaften namlich der Summe beider, und ist im Uebrigen vollstandig identisch rnit dem ebenfillls von mir und C a r n e l u t t i besch
Eine neue Synthese der Chrysanthemum-Dicarbonsäure
✍ Scribed by Takei, Sankichi ;Sugita, Toshio ;Inouye, Yuzo
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1958
- Weight
- 241 KB
- Volume
- 618
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Durch Anlagerung von Dimethyldiazomethan an trans‐trans‐ und an cis‐trans‐α‐Methyl‐muconsäure‐dimethylester, die wir, von o‐Kresol ausgehend, hergestellt haben, konnten wir die entsprechenden γ.δ‐Pyrazoline gewinnen. Aus einem dieser Pyrazoline entsteht bei thermischer Zersetzung und anschließender alkalischer Hydrolyse trans‐trans‐Chrysanthemumdicarbonsäure, d.h. das Racemat der natürlichen Chrysanthemumdicarbonsäure. Durch die gleiche Behandlung des zweiten Pyrazolins erhielten wir eine neue isomere trans‐cis‐Chrysanthemumdicarbonsäure.
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