𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Eine katalysatorspezifische, stereokontrollierte Ringschlußmetathese

✍ Scribed by Christoph M. Huwe; Dr. Janna Velder; Prof. Dr. Siegfried Blechert

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1996
Tongue
English
Weight
368 KB
Volume
108
Category
Article
ISSN
0044-8249

No coin nor oath required. For personal study only.

📜 SIMILAR VOLUMES

Makrolidanaloga des neuartigen Immunsupp
Makrolidanaloga des neuartigen Immunsuppressivums Sanglifehrin: eine neue Anwendung der Ringschluß-Metathese
✍ Luisa M. Martin Cabrejas; Stefan Rohrbach; Dieter Wagner; Jörg Kallen; Gerhard Z 📂 Article 📅 1999 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 123 KB 👁 1 views

Cyclopropanierungen: Die ICMM-2Cu-Probe wurde zunächst bei 100 8C getrocknet. Ethyldiazoacetat (4.11 mmol) wurde tropfenweise in 2 h unter N 2 bei 50 8C unter Rühren zu einer Mischung aus Styrol (3 mmol) und Katalysator (0.04 mmol) gegeben. Nachdem die N 2 -Entwicklung beendet war, wurden die Ausbeu

Diastereoselektive Ringschlußmetathese:
Diastereoselektive Ringschlußmetathese: Synthese bicyclischer Diallylalkohole und -ether
✍ Mark Lautens; Gregory Hughes 📂 Article 📅 1999 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 96 KB 👁 1 views

In den letzten Jahren hat das Interesse an der Ringschluûmetathese (ring closing metathesis, RCM) stark zugenommen. Dies ist auf die Entwicklung wohldefinierter Metall-Alkyliden-Katalysatoren zurückzuführen, die zahlreiche funktionelle Gruppen tolerieren. [1] Die beiden bei weitem am häufigsten verw

Eine neue Ringschlußreaktion
Eine neue Ringschlußreaktion
✍ Prof. Dr. H. J. Bestmann; Dipl.-Chem. E. Kranz 📂 Article 📅 1967 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 111 KB 👁 1 views