Diastereoselektive Ringschlußmetathese: Synthese bicyclischer Diallylalkohole und -ether

✍ Scribed by Mark Lautens; Gregory Hughes

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1999
• Tongue: English
• Weight: 96 KB
• Volume: 111
• Category: Article
• ISSN: 0044-8249
• DOI: 10.1002/(sici)1521-3757(19990115)111:1/2<160::aid-ange160>3.0.co;2-6

✦ Synopsis

In den letzten Jahren hat das Interesse an der Ringschluûmetathese (ring closing metathesis, RCM) stark zugenommen. Dies ist auf die Entwicklung wohldefinierter Metall-Alkyliden-Katalysatoren zurückzuführen, die zahlreiche funktionelle Gruppen tolerieren. [1] Die beiden bei weitem am häufigsten verwendeten Katalysatoren sind 1 (Cy Cyclohexyl), entwickelt von Grubbs et al., [2] und 2, entwickelt von Schrock et al. [3] [Cl 2 (PCy 3 ) 2 RuCHPh] 1

Wir berichten hier über eine gruppenselektive Aktivierung mit anschlieûender diastereoselektiver RCM (DSRCM), die einen bequemen Zugang zu einer neuen Klasse bicyclischer