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Ein neuer cis-stereospezifischer β-Lactam-Ringschluß

✍ Scribed by Edgar Raude; Dr. Dieter Hoppe

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1977
Tongue
English
Weight
221 KB
Volume
89
Category
Article
ISSN
0044-8249

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## Abstract Beim Erwärmen mit aliphatischen primären Aminen in wäßrigem Alkohol ergibt Cotarnon (**1**) in einer Ringschlußreaktion unter Redox‐Disproportionierung das Tetrahydrioisochinolin **10** und das Tetrahydroisochinolon **11** Die Möglichkeit der Entstehung von **10** und **11** durch Umwan

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Festphasenreaktionen bieten einen sehr effizienten Weg zur Synthese kleiner Verbindungen. [1] Gegenwärtig arbeiten viele Arbeitsgruppen daran, organische Reaktionen, die in homogener Phase ablaufen, in analoger Weise auch an fester Phase durchzuführen. Durch Festphasensynthesen wurde bereits eine Vi