Beitrage zur Chemie der heterocyclischen, pseudobasischen Aminocarbinole, XXX1) Eine neue Isochinolin-RingschluBreaktion, VII la) Die Umwandlungen von Cotarnonoxim in alkalischem Medium Aus dem Forschungslaboratorium der Pharmazeutischen und Chemischen Werke Chinoin in Budapest, Ungarn (Eingegangen
✦ LIBER ✦
Zur Chemie der heterocyclischen pseudobasischen Aminoalkohole, XXXVII1) Ein neuer Typ von Isochinolin-Ringschluß mit Disproportionierung
✍ Scribed by Harsányi, Kálmán ;Korbonits, Dezsö
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1975
- Weight
- 424 KB
- Volume
- 1975
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Beim Erwärmen mit aliphatischen primären Aminen in wäßrigem Alkohol ergibt Cotarnon (1) in einer Ringschlußreaktion unter Redox‐Disproportionierung das Tetrahydrioisochinolin 10 und das Tetrahydroisochinolon 11 Die Möglichkeit der Entstehung von 10 und 11 durch Umwandlung der Pseudobase 9 wurde ausgeschlossen.
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English
⚖ 356 KB
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