## Abstract Die Umsetzung von Benzylalkohol in Dimethylsulfoxid mit Kaliumhydroxid unter Bildung von (__E__)‐β‐(Benzyloxy)styrol (**1a**) wird beschrieben. Für diese Reaktion wird ein Mechanismus vorgeschlagen, der durch Isotopenmarkierung und Einsatz von Zwischenstufen belegt wird. Die Reaktion wi
Eine einfache Synthese von α-Monoglyceriden aus Carbonsäureanhydriden und Isopropylidenglycerin
✍ Scribed by Sagredos, Angelos N.
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1973
- Weight
- 208 KB
- Volume
- 1973
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Durch Umsetzung von Carbonsäureanhydriden mit Isopropylidenglycerin in Gegenwart von Natrium wurden die entsprechenden Isopropylidenglycerylester 2 und daraus durch Abspaltung der Schutzgruppe mit Borsäure die α‐Monoglyceride 3 hergestellt. Diese Reaktion ist besonders für die Synthese der Monoglycerylester von Dicarbonsäuren, die cyclische Anhydride bilden, geeignet. Die Methode wird am Beispiel des Stearinsäure‐ und des Phthalsäureanhydrids erläutert.
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