## Abstract Durch Umsetzung von Carbonsäureanhydriden mit Isopropylidenglycerin in Gegenwart von Natrium wurden die entsprechenden Isopropylidenglycerylester **2** und daraus durch Abspaltung der Schutzgruppe mit Borsäure die α‐Monoglyceride **3** hergestellt. Diese Reaktion ist besonders für die S
Eine einfache Synthese von α-Styrylenolethern und Arylacetaldehyden aus Benzylalkoholen
✍ Scribed by Langhals, Heinz ;Julia, Marc ;Uguen, Daniel
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1982
- Tongue
- English
- Weight
- 370 KB
- Volume
- 1982
- Category
- Article
- ISSN
- 0947-3440
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✦ Synopsis
Abstract
Die Umsetzung von Benzylalkohol in Dimethylsulfoxid mit Kaliumhydroxid unter Bildung von (E)‐β‐(Benzyloxy)styrol (1a) wird beschrieben. Für diese Reaktion wird ein Mechanismus vorgeschlagen, der durch Isotopenmarkierung und Einsatz von Zwischenstufen belegt wird. Die Reaktion wird zu einer präparativen Methode für die Homologisierung aromatischer Aldehyde zu Aryl‐acetaldehyden bzw. ihren Enolethern ausgebaut.
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