A New Route to the Tetracycl0[3.2.0.0~,~0~~~
Ein neuer Zugang zum Tetracyclo[3.2.0.02,7.04,6]heptan-3-on-System
✍ Scribed by Prof. Dr. H. Prinzbach; J. Rivier
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1967
- Tongue
- English
- Weight
- 179 KB
- Volume
- 79
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
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Eingegangen am 12. Juni 1984 Carbonsaurechloride (2a, b) gehen mit dem Cyclobutadien 1 1 ,4-Addition zu den Cyclobutenen 3a und b ein, wahrend man fur Aldehyde und aktivierte Ketone Cycloadditionsverhalten beobachtet. Aldehyde (4a-c) reagieren glatt mit 1 zu den Oxabicyclen 5a-c, aktivierte Ketone (
**Nicht der erwartete Bisallen‐dicarbonsäureester, sondern das Käfig‐dion** **__(2)__** entstand bei der Umsetzung des Bicyclopropyldicarbonsäureesters __(1)__ mit __t__BuLi. Die Röntgen‐Strukturanalyse von __(2)__ bestätigte die spektroskopisch getroffenen Zuordnungen. magnified image
wcrdcn. Das Zentralatom befindct sich 0.1 A uber der aus den Atomen C2, C5 sowie CX, C11 gcbildeten besten Ebenc. Die Verbindungslinie der Atomc C2-C5 bzw. CX-Cl1 ist uni 1' verdrillt. Eingegangen am 9. November 1970 [349b] Auf Wunsch der Autoren erst jcrzt veroffentlicht