Aus dem lnstilut fiir Organisehe Chemie der T . H . Hannover Wir fanden einen neuen Weg zur Darstellung des fiir Chloromycetin-Synthesen wichtigen 2 -Amino -1phenyl-propandiols-(1,s). Dieser besteht darin, daO man das leicht zugiingliche a-Nitroacetophenon (11) bzw. w-Brom-a-nitro-acetophenon (111)
Ein neuer Weg zur Darstellung von 1-Phenyl-2-amino-propandiol-(1.3)
✍ Scribed by Bodendorf, Kurt ;Wössner, Werner
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1959
- Weight
- 182 KB
- Volume
- 623
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Das aus Phenylglyoxal‐ω‐phenylhydrazon (III) mit Formaldehyd spielend erhältliche Phenylhydrazon IV läßt sich katalytisch zu erythro‐1‐Phenyl‐2‐amino‐propandiol‐(1.3) (V) hydrieren.
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