## Abstract Das aus Phenylglyoxal‐ω‐phenylhydrazon (III) mit Formaldehyd spielend erhältliche Phenylhydrazon IV läßt sich katalytisch zu __erythro__‐1‐Phenyl‐2‐amino‐propandiol‐(1.3) (V) hydrieren.
Neuer Weg zur Darstellung des 2-Amino-1-phenyl-propandiols-(1,3)
✍ Scribed by Prof. Dr. A. Dornow; Arno Müller
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1955
- Tongue
- English
- Weight
- 133 KB
- Volume
- 67
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Aus dem lnstilut fiir Organisehe Chemie der T . H . Hannover Wir fanden einen neuen Weg zur Darstellung des fiir Chloromycetin-Synthesen wichtigen 2 -Amino -1phenyl-propandiols-(1,s). Dieser besteht darin, daO man das leicht zugiingliche a-Nitroacetophenon (11) bzw. w-Brom-a-nitro-acetophenon (111) dener Autoren't *, e, kbnnen die P-Oxy-a-aminosiiuren Serin und Threonin unter den Bedingungen der Proteinhydrolyse in a-Ketosauren iibergehen. Wie wir an synthetischer a-Ketobutterstiure feststellten, zeigt diese in geringer Konzentration einen ungewbhnlich intensiven und anhaftenden Bouillon-Geruch. Zweifellos riihrt der Bouillon-Geruch der Proteinhydrolysate von a -K e t o b u t t e rsiiure her, die wlhrend der Hydrolyse aus Threonin entsteht.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Eine von __trans__‐5‐Phenyl‐2‐oxazolin‐4‐carbonsäure‐methylester (**3**) ausgehende Synthese der Titel‐verbindung wird beschrieben.