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Ein fragmentativer Zugang zu Makroliden: (5-E, 9-E)-6-Methyl-5, 9-undecadien-11-olid

โœ Scribed by Prof. Dr. Masayuki Shibuya; Fritz Jaisli; Prof. Dr. Albert Eschenmoser

Book ID
101522607
Publisher
John Wiley and Sons
Year
1979
Tongue
English
Weight
226 KB
Volume
91
Category
Article
ISSN
0044-8249

No coin nor oath required. For personal study only.

โœฆ Synopsis

Eine decarboxylative Doppelfragmentierung vom Typ A ist der Schlรผsselschritt bei der Synthese des ungesรคttigten Lactons (2) aus dem Amidiniumsalz (1). Auch das Diastereomer von (1) ergibt (2). Analog kann das isomere Lacton (3) aus diastereomeren Amidiniumsalzen erhalten werden.

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**Eine decarboxylative Doppelfragmentierung** vom Typ __A__ ist der Schlรผsselschritt bei der Synthese des ungesรคttigten Lactons (__2__) aus dem Amidiniumsalz (__1__). Auch das Diastereomer von (__1__) ergibt (__2__). Analog kann das isomere Lacton (__3__) aus diastereomeren Amidiniumsalzen erhalten