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Ein fragmentativer Zugang zu Makroliden: (5-E, 8-Z)-6-Methyl-5, 8-undecadien-11-olid

✍ Scribed by Dr. Daniel Sternbach; Prof. Dr. Masayuki Shibuya; Fritz Jaisli; Marco Bonetti; Prof. Dr. Albert Eschenmoser

Book ID
101522606
Publisher
John Wiley and Sons
Year
1979
Tongue
English
Weight
312 KB
Volume
91
Category
Article
ISSN
0044-8249

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✦ Synopsis

Eine decarboxylative Doppelfragmentierung vom Typ A ist der Schlüsselschritt bei der Synthese des ungesättigten Lactons (2) aus dem Amidiniumsalz (1). Auch das Diastereomer von (1) ergibt (2). Analog kann das isomere Lacton (3) aus diastereomeren Amidiniumsalzen erhalten werden. magnified image

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✍ Prof. Dr. Masayuki Shibuya; Fritz Jaisli; Prof. Dr. Albert Eschenmoser 📂 Article 📅 1979 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 226 KB

**Eine decarboxylative Doppelfragmentierung** vom Typ __A__ ist der Schlüsselschritt bei der Synthese des ungesättigten Lactons (__2__) aus dem Amidiniumsalz (__1__). Auch das Diastereomer von (__1__) ergibt (__2__). Analog kann das isomere Lacton (__3__) aus diastereomeren Amidiniumsalzen erhalten