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Ein einstufiges Verfahren zur Darstellung von γ-Yliden-α,β-butenoliden

✍ Scribed by Johannes Reisch; Zita Mester

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1985
Tongue
English
Weight
215 KB
Volume
318
Category
Article
ISSN
0365-6233

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## Eingegangen am 21. Juli 1975 Mit den Orthocarbonsaureestern 2a -d setzen sich die AB.'-Butenolide 3a -c sowie die benzokondensierten Derivate 6a-d zu den a-Alkoxyalkyliden-Derivaten 1 a -e bzw. 7a -I um. Solche Produkte entstehen auch bei der Einwirkung von Diazomethan auf die entsprechenden a-

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## Abstract Mit Amidinen, Guanidinen oder Hydrazinen reagieren die α‐Acyl‐Δ^β,γ^‐butenolide **2a, b** nur zu den Enolaten **3a–e**. Dagegen bilden die Enoläther **4a–c** der α‐Acylbutenolide mit Amidinen sowie Guanidinen unter Lactonringöffnung 5‐Phenacyl‐ bzw. 5‐Acetonyl‐6‐pyrimidone **6a–n** und