𝔖 Bobbio Scriptorium
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Ein einfaches, dialkyliertes Enol

✍ Scribed by H. M. R. Hoffmann; Dr. E. A. Schmidt

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1973
Tongue
English
Weight
131 KB
Volume
85
Category
Article
ISSN
0044-8249

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Aus der Kempschen Tricarbonsäure wurden das (__S,S__)‐1 und sein Enantiomer sowie verwandte Imide synthetisiert. Mit diesen neuen chiralen Protonenquellen lassen sich Lithiumenolate α‐monoalkylierter Cycloalkanone wie 2 mit __ee__‐Werten von 68‐97% zu 3 umsetzen. magnified image

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lenz der P'H3-Gruppen her. Nach der Analyse des P'H-NMR-Spektrums zweiter Ordnung betrtigt 2J(P'P') 80.3 Hz; dieser Wert ist vie1 zu groB fur sechsfach koordiniertes Ir"', aber passend fur funffach koordiniertes Ir'141. 3 enthllt kein Halogen, denn die Edukte rnit X=CI und X=Br liefern das gleiche K