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Enantioselektive Protonierung einfacher Enolate: ein chirales Imid als Protonenquelle

✍ Scribed by Dr. Akira Yanagisawa; Takeshi Kuribayashi; Tetsuo Kikuchi; Prof. Hisashi Yamamoto


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1994
Tongue
English
Weight
253 KB
Volume
106
Category
Article
ISSN
0044-8249

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✦ Synopsis


Aus der Kempschen Tricarbonsäure wurden das (S,S)‐1 und sein Enantiomer sowie verwandte Imide synthetisiert. Mit diesen neuen chiralen Protonenquellen lassen sich Lithiumenolate α‐monoalkylierter Cycloalkanone wie 2 mit ee‐Werten von 68‐97% zu 3 umsetzen. magnified image