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Durch Aluminiumchlorid katalysierte Reaktionen, XIX. Mitteil.: Synthese der stereoisomeren 9-Methyl-dekalone-(1)

✍ Scribed by Nenitzescu, Costin D. ;Cior˘Nescu, Ecaterina ;Przemetzky, Valeria

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1940
Weight
217 KB
Volume
73
Category
Article
ISSN
0365-9631

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Das in der cherschrift genannte Keton (11) ist zum ersten Male von C. K. Chuang, J. T. T i e n und C. M. Ma1) durch innere Kondensation des Chlorids der [2-Methyl-cyclohexenyl]-propionsaure (I) mittels Zinnchlorids, Chlorwasserstoff-Abspaltung aus dem entstandenen Keton mittels Diathylanilins und Hy

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24. IV. 59) 9. Mitteilung') In der 2. Mitteilung dieser Reihe2) haben wir iiber die stereospezifische mikrohiologische Reduktion von ( -J-)-d4W3-Methyl-hexahydro-indendion-(l, 5) berichtet. Den Reduktionsprodukten wurden damals die absoluten Konfigurationen auf Grund von molekularen Drehungsverschie