✦ LIBER ✦

Dl-3.5.3′.5′-Tetramethyl-Thyronin

✍ Scribed by Bielig, Hans-Joachim ;Lützel, Gerhard

Book ID: 102896969
Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
Year: 1957
Weight: 925 KB
Volume: 608
Category: Article
ISSN: 0074-4617
DOI: 10.1002/jlac.19576080113

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

dl‐3.5.3′.5′‐Tetramethyl‐thyronin (II) wird, ausgehend von 2.6‐Dimethylanilin, in 10 Stufen mit einer Gesamtausbeute von 5% d. Th. dargestellt. Seine Eigenschaften werden mit denen von dl‐Thyronin, dl‐Thyroxin, dl‐3.5.3′.5′‐Tetranitro‐thyronin und entsprechend substituierten Thio‐thyroninen verglichen.

📜 SIMILAR VOLUMES

Thyroxine analogues: synthesis of 3,3?,5

Thyroxine analogues: synthesis of 3,3?,5,5?-tetramethyl-L-thyronine

✍ Block, Paul; Coy, David H. 📂 Article 📅 1972 🏛 Royal Society of Chemistry ⚖ 280 KB

Synthesis of 3,5-Diiodo-DL-thyronine

✍ I. E. Valashek; P. M. Kochergin; E. M. Vinogradova; L. I. Budanova 📂 Article 📅 1995 🏛 Springer 🌐 English ⚖ 109 KB

Antimetabolic effect of dl−3,3′,5′ triio

Antimetabolic effect of dl−3,3′,5′ triiodo-thyronine

✍ James A. Pittman; John O. Tingley; John R. Nickerson; Robert L. Hayes; S.Richard 📂 Article 📅 1959 🏛 Elsevier Science 🌐 English ⚖ 243 KB

ChemInform Abstract: Synthesis of 3,5-Di

ChemInform Abstract: Synthesis of 3,5-Diiodo-DL-thyronine.

✍ I. E. VALASHEK; P. M. KOCHERGIN; E. M. VINOGRADOVA; L. I. BUDANOVA 📂 Article 📅 2010 🏛 John Wiley and Sons ⚖ 26 KB

Synthesis of 1,1,5,5-Tetramethyl-3,3-dio

Synthesis of 1,1,5,5-Tetramethyl-3,3-diorganyltrisiloxanes

✍ R. G. Mirskov; V. I. Rakhlin; M. G. Voronkov; D. V. Gendin 📂 Article 📅 2003 🏛 Springer 🌐 English ⚖ 17 KB

Elektrochemische Oxydation von 5,5′-Azo-

Elektrochemische Oxydation von 5,5′-Azo-m-xylol (3,5,3′,5′-Tetramethyl-azobenzol)

✍ Fr. Fichter; Raymond Gunst 📂 Article 📅 1939 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 513 KB

und beweisen damit die innige Verknupfung der KoZbe'schen bzw. Crum Brown-Walker'schen Elektrosynthesen mit Oxydationsvorgangen. Dass die eben vorgetragene Hypothese der Bildung des Trimesinsiiure-triathylesters branchbar ist, haben wir durch elektrochemische Versuche bewiesenl). P-Oxy-propionsiiure