Dissymetrisation de la molecule du glyoxal 1-synthese et reactivite de L'acetoxy-1 triethoxy-1,2,2 ethane

✍ Scribed by A Stambouli; F Chastrette; R Amouroux; M Chastrette; G Mattioda; A Blanc

• Book ID: 104219013
• Publisher: Elsevier Science
• Year: 1986
• Tongue: French
• Weight: 281 KB
• Volume: 27
• Category: Article
• ISSN: 0040-4039
• DOI: 10.1016/s0040-4039(00)84933-3

✦ Synopsis

Acgtoxy-1 trie'thoxy-1,2,2 ethane, a dissymetric derivative of glyoxal, is prepared and reacted with various bases and nucleophiles, as amines, cyanotrimethylsilane, organometallic and WITTIC reagents. Various acetals are obtained, leading to a-fonctionalized aldehydes. Premier terme des dialdehydes, le glyoxal est un synthon bifonctionnel tres re'actif dont les applications sont multiplesI. Cependant, la forme anhydre monomer-e etant instable, on est contraint d'utiliser soit des solutions aqueuses, soit des formes polymer-es,