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Reactions retrodieniques - VI Synthese de la N-methylcetenimine et de l'amino-1 methyl-2 propene-1 par reaction de retro-diels-alder.

✍ Scribed by Jean-Louis Ripoll; Hervé Lebrun; André Thuillier

Publisher: Elsevier Science
Year: 1978
Tongue: French
Weight: 124 KB
Volume: 19
Category: Article
ISSN: 0040-4039
DOI: 10.1016/s0040-4039(01)91455-8

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L'utilisation d'une r&action rEtrodi&.ique photolytique nous ayant permie i d'obtenir la dispiro c2.1.2. l] octanedione-4,8 & via le dimkthyl&nec&&ne 2. nous nous sommes proposks de synthbtiser, dans le cadre de cette sgrie, la dirudthylene-2,4cyclobutanedione-1,3 L , non encore dbcrite. 1715 (C=O)

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## Rdswd -Noun rapportow Los rhultats ooncwrnant kr rdactiona d\* DiwL\*-Alder l t da 1 h-mlthylthio-acrylat\* da mAtkyle aveo d\*w di)n\*\* eimpl\*s. Lo\* da&ion8 Uumkquae wn catalysl\*s aat trbs efficac\*\* et \*\* pnnG\*ont av\*c k\* dihu\* alycliqus do fqon st/r&oa/kotiw pour conduirc mjoritai

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✍ J. C. Madelmont; C. Nicolas; J. C. Maurizis; J. M. Dupuy; H. Garrigue; J. M. Mey 📂 Article 📅 1990 🏛 John Wiley and Sons 🌐 French ⚖ 306 KB 👁 1 views

The two compounds were labelled by ^14^C on the hydroxyimino methyl group substituted on the 2 positions of the pyridinium ring. The convenient pyridinium lithiated intermediates were formylated with N‐methyl ^14^C‐formanilide. The hydroxyimino methyl groups were synthezised by reaction of the ^14^