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Diin-Reaktion, XXIX1) Synthese von Benzo-, Furano-, Thiopheno-, Selenopheno- und Pyrrolo-benzotriazolchinonen

✍ Scribed by Müller, Eugen ;Winter, Werner

Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
Year: 1974
Weight: 328 KB
Volume: 1974
Category: Article
ISSN: 0074-4617
DOI: 10.1002/jlac.197419741119

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✦ Synopsis

Abstract

1‐Phenyl‐1,2,3‐triazol‐4,5‐dicarbaldehyd (1) ergibt mit Phenyläthinylmagnesiumbromid ein Diol 2, dessen Oxidation zum o‐Diketo‐diin‐Derivat 3 führt. Mit Tris(triphenylphosphin)‐rhodium(I)‐chlorid entsteht aus 3 der Rh‐Komplex 4. Die Umsetzung des Rh‐Komplexes 4 mit Acetylenen, Chalkogenen und Phenylazid oder Nitrosobenzol führt zu den mono‐ und bis‐heterokondensierten Benzochinonen 6–11.

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✍ Müller, Eugen ;Winter, Werner 📂 Article 📅 1972 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 314 KB

## Abstract Furan‐3.4‐dialdehyd (**1**) ergibt mit 2 Mol Phenyläthinylmagnesiumbromid ein Diol (**2**), dessen Oxidation zum __o__‐Diketo‐diin‐Derivat **3** führt. Mit Tris‐[triphenylphosphin]‐rhodiumchlorid entsteht aus **3** quantitativ der Rhodium‐Komplex **4**. Dessen Umsetzung mit Diphenylacet

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Eingegangen am 10. Juli 1974 l-Benzothiophen-2,3-dicarbaldehyd (1) gibt mit 2 mol ~thinylmagnesiumbromid ein Diol 2, dessen Oxidation N o-Diketodiinen 3a, b fiihrt. Mit Tris(triphenylphosphin)rhodium(I)chlorid entstehen aus 3a, b die Rhodiumkomplexe 4n, b. Deren Umsetzung mit Acetylenen fiihrt N Mon