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Diin-Reaktion, XIV. Mono- und bis-heterokondensierte Benzochinone: Benz-, Furo-, Thieno-, Selenopheno-isoindolchinone

✍ Scribed by Müller, Eugen ;Winter, Werner

Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
Year: 1972
Tongue: English
Weight: 276 KB
Volume: 105
Category: Article
ISSN: 0009-2940
DOI: 10.1002/cber.19721050812

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✦ Synopsis

Abstract

2.5‐Dimethyl‐1‐phenyl‐3.4‐bis‐phenylpropioloyl‐pyrrol (4), dessen Synthese beschrieben wird, bildet quantitativ einen Rhodiumkomplex 5 mit Tris(triphenylphosphin)‐rhodiumchlorid. 5 ergibt bei Umsetzung mit Tolan ein mono‐heterokondensiertes Benzochinonderivat (6), mit Chalkogenen die entsprechenden bis‐heterokondensierten Furo‐(9), Thieno‐(7) und Selenopheno‐isoindolchinone (8).

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✍ Müller, Eugen ;Winter, Werner 📂 Article 📅 1972 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 314 KB

## Abstract Furan‐3.4‐dialdehyd (**1**) ergibt mit 2 Mol Phenyläthinylmagnesiumbromid ein Diol (**2**), dessen Oxidation zum __o__‐Diketo‐diin‐Derivat **3** führt. Mit Tris‐[triphenylphosphin]‐rhodiumchlorid entsteht aus **3** quantitativ der Rhodium‐Komplex **4**. Dessen Umsetzung mit Diphenylacet

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✍ Müller, Eugen ;Luppold, Ernst ;Winter, Werner 📂 Article 📅 1975 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 345 KB

Eingegangen am 10. Juli 1974 l-Benzothiophen-2,3-dicarbaldehyd (1) gibt mit 2 mol ~thinylmagnesiumbromid ein Diol 2, dessen Oxidation N o-Diketodiinen 3a, b fiihrt. Mit Tris(triphenylphosphin)rhodium(I)chlorid entstehen aus 3a, b die Rhodiumkomplexe 4n, b. Deren Umsetzung mit Acetylenen fiihrt N Mon