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Diels-Alder-Reaktionen mit 2H-Pyran-2-onen: Reaktivität und Selektivität

✍ Scribed by Effenberger, Franz ;Ziegler, Thomas

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1987
Tongue
English
Weight
707 KB
Volume
120
Category
Article
ISSN
0009-2940

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## Abstract Aus den bekannten Pentadienolen **la, b, d** und **e**, die aus dem Säurechlorid 3 mit Grignard‐Reagenzien bei —60°C dargestellt werden, erhält man die Pyrane 2 durch Behandlung mit Natrium in siedendem Benzin in einer Reaktion vom S~N~i‐ Typus der zunächst gebildeten Alkoholate. 2__H__

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## Abstract Die Behandlung der __cis__‐Pentadienole **6a–m**, die aus den Estern **5** oder Chloriden **7** der entsprechenden Pentadiensäuren mit Grignard‐Reagentien dargestellt werden, mit Natrium in siedendem Benzin ermöglicht eine neue Synthese chlorsubstituierter 2,2‐Dialkyl‐2__H__‐pyrane **8a