Die Synthese von 8-Methoxy-1,2,3,9-tetrahydro-4-fluorenon
✍ Scribed by Dieter Binder; Christian R. Noe
- Publisher
- Springer Vienna
- Year
- 1977
- Tongue
- English
- Weight
- 687 KB
- Volume
- 108
- Category
- Article
- ISSN
- 0026-9247
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## Abstract Durch cyclisierende α‐Aminoalkylierung von Styrol (**4n**), α‐Methyl‐styrol (**4a**) und anderen Olefinen mit aromatischen Aminen sowie Aldehyden werden 1.2.3.4‐Tetrahydro‐chinoline **7a**–**r** erhalten. Mit Formaldehyd bilden sich nur aus sek. aromatischen Aminen 1.2.3.4‐Tetrahydro‐ch
Mischungsverhiiltnis gewilhlt wurde, ergab sich das Molekulargewicht von V nach: Mot.-Gew. (V) = MoLGew. (I) (= 228) x A r (I, Perylen)/A r (V, Perylen). Die Schmelzpunkte der Mischungen und des reinen Perylens wurden nebeneinander im Schmelzpunktsapparat bestimmt. Zwei Meareihen mit den VerdUnnunge