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Die Synthese der Methylreduktinsäuren. IV. Mitteilung über afrikanische Pfeilgifte

✍ Scribed by Hesse, Gerhard ;Böckmann, Klaus W. F.

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1949
Weight
1004 KB
Volume
563
Category
Article
ISSN
0074-4617

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## Abstract Calotropin und Calotropagenin oxydieren sich an der Luft unter Lichteinwirkung. Dabei geht die C‐19‐Aldehydgruppe in eine Carboxylgruppe über. Aus den UV‐Spektren und dem Vergleich von Drehungswerten wird geschlossen, daß die Ringe A und B im Calotropagenin __trans__‐ständig sind.

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Der griiBte Teil der hier mit- geteilten Ergebnisse ist schon in der Habilitationsschrift von G. Hesse, Munchen 1937, enthalten. \*) G. Hesse u. F. Reicheneder, Uber das afrikanische Pfeilgift Calotropin I, A. 526, 252 (1936). 5 4 I) L. L e w i n , Arrhiv Path. 7 1 (1913). \*) Gerber u. F l o u r e

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## Abstract Es wird die Synthese von rac. Dihydro‐nor‐lysergsäure und deren Aufspaltung in drei einheitliche, racemische Stereoisomere beschrieben. Diese Isomeren können den drei bekannten Dihydro‐lysergsäuren natürlicher Herkunft sterisch zugeordnet und somit als rac. Dihydronor‐lysergsäure, rac.

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**Syntheses of the four stereoisomeric dihydropalustramic acids ([6‐(1‐hydroxypropyl)‐2‐piperidyl]acetic acids)** (−)‐Dihydropalustramic acid, a key product in the structure elucidation of the alkaloid palustrin, has been assigned the threo‐cis structure **20** by comparison with the four stereoiso