## Abstract Auf Grund von Abbauversuchen ist dem Aglykon aus Chartreusin die Formel IV und dem Antibiotikum selbst die Formel I zuzuschreiben.
Die Struktur des sogenannten Anhydro-N-oxy-nornarceins. Vorläufige Mitteilung
✍ Scribed by W. Klötzer; W. E. Oberhänsli
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1973
- Tongue
- German
- Weight
- 244 KB
- Volume
- 56
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Abstract
Aus α‐Narcotin‐N‐oxid 1 erhält man durch Isomerisierung das sogenannte Anhydro‐N‐oxy‐nornarcein. Die bisherigen Strukturannahmen A [2] und B [3] werden zur Achtring‐Formel 2 korrigiert. ß‐Hydrastin‐N‐oxid 1a liefert bei der Isomerisierung ein Gemisch aus zwei Verbindungen mit der Bruttoformel eines Anhydro‐N‐oxy‐norhydrasteins, von denen eine ebenfalls die Achtring‐Struktur 2a aufweist, die zweite jedoch das unter Ringöffnung entstandene Enollacton 3 darstellt.
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