In der 6. Mitteilung dieser Reihe2) haben wir uber die Partialsynthese des Ergobasins (~-Lysergsaure-~-propanolamid-( 2)) und seiner Stereoisomeren sowie von Homologen und Analogen dieses Mutterkornalkaloids berichtet. Als Ausgangsmaterial dienten die optisch aktiven Hydrazide der Lysergsaure und de
Die stereoisomeren Lysergole und Dihydro-lysergole. 15. Mitteilung über Mutterkornalkaloide
✍ Scribed by A. Stoll; A. Hofmann; W. Schlientz
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1949
- Tongue
- German
- Weight
- 682 KB
- Volume
- 32
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Abstract
Die sterischen Zusammenhänge der drei isomeren Dihydrolysergole untereinander und mit den drei stereoisomeren Dihydrolysergsäuren werden erörtert.
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unlijslicher weisser Korper ab, den wir abnutschten und mit Ather wuschen. Die k h e rlosung enthielt nur Spuren Substanz. Der in Ather unldsliche Teil wurde mit wenig Wasser iibergossen, das Ungeloste abgenutscht, mit Waseer gewaschen und im Vakuum getrocknet. Diese Verbindung krystallisierte aus h
## Abstract Durch teilweise Epimerisierung am C‐Atom 8 entstand bei der alkalischen Verseifung des DL‐Dihydro‐nor‐isolysergsäure(II)‐hydrazids eine neue isomere Dihydro‐nor‐lysergsäure, die Dihydro‐nor‐lysergsäure(II). Auf gleiche Weise bildete sich aus D‐Dihydro‐iso‐lysergsäure(II)‐hydrazid die bi
## Abstract Es wird die Synthese von rac. Dihydro‐nor‐lysergsäure und deren Aufspaltung in drei einheitliche, racemische Stereoisomere beschrieben. Diese Isomeren können den drei bekannten Dihydro‐lysergsäuren natürlicher Herkunft sterisch zugeordnet und somit als rac. Dihydronor‐lysergsäure, rac.
## Abstract Es wird die Darstellung der vier isomeren, racemischen Dihydro‐lysergsäuren und mehrerer Homologer der rac. Dihydro‐lysergsäure(1) durch Hydrierung der Dihydro‐nor‐lysergsäure‐methylester mit Form‐aldehyd bzw. höheren aliphatischen Aldehyden in Gegenwart von __Raney__‐Nickel beschrieben