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Die Stabilisierung von d, l-α-Tocopherol

✍ Scribed by O. Isler

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1938
Tongue
German
Weight
202 KB
Volume
21
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

2 -( N -M or p h o 1 y 1 -) p y r i d i n -5 -s u l f o n s Bur em o r p h o l i d (XIV).

1,0 g 3-Clhlorpyridin-5-sulfonsaure-morpholid werden mit 0,75 g ( 2 Mol) Xorpholin in 10 em3 Xylol 5 Stunden am Riickfluss erhitzt. Dss Xylol wird imValiuum entfernt, der RGclistand mit Wasser aufgekocht, auf tier Nutsche gesammelt und aus Alkohol umkrystallisiert. Ausbeute: 1,3 g (SS % der Theorie) fsrblose Substsnz vom Smp. 159 bis 1910. Cl3H,,O,K3S Mo1.-Cew. 313,2 Ber. K 13,42 Gef. N 13,45% Die Verbinclung lost sich leicht in Aceton, in warmeni Alkohol und Benzol, schwcr Die Analysen wurdcn rriit giitigcr Erlaubnis von Hrn. Prof. P. Karrer von Frl. D-. in Wasscr, vcrdunnten Siuren und Laugen, in Alltohol und Ather. U. J3itssmann ausgcfuhrt. Ziirich, Chemisches Institut der UniversitSt. 196. Die Stabilisierung von d, Z-u-Tocopherol von 0. Isler. (2. XI. 38.

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Reduktion des m-Benzoesaure-sulfochlorids. 22 g m-Benzoesiiure-sulfochlorid (0,l Mol) wurden mit 2 g Kaliumjodid (2% der Theorie) und 8 g Phosphor (ber. PI" 6,17 g, Pv3,79 g) in 80 em3 Phosphorsaure 4 Stunden gekocht. Am Anfang ging die Reaktion sehr heftig vor sich unter bedeutender Jodabscheidung

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hexadecin-(1)-01-(3) (Formel I) und 0,5 Teilen Zinkchlorid im Bombenrohr auf 175O herzustellen, befriedigten in der Ausbeute nicht, wenn auch das Allophanat des 3,4-Dehydro-or-tocopherols dabei in geringer Menge erhalten wurde.