✍ Scribed by Riiber, C. N. ;Berner, E.
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Substanz als Aminophengl-indolpikrat, der Rest als Diamino-tolanpikrat .gewonnen. Die Trennung der charakteristischen Pikrate ist hier leichter als die der freien Amine, welche unter einander gleiche Schmelzp u n h e besitzen. O , O '-D i a m i n o -s ti1 b en -D i p i k r a t. Heim Zusammengeben der Losungen yon o,o'-Dianiinostilben und Pikrinsiure in Eisessig odcr Alkohol krystallisiert es sofort in b r aunen schwer ldslichen Krystallchen vom Zersetzungspunkt etwa 2090 aus; die groneren Krystalle zeigen einen violetten Oberflichenschimmer.
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Ober die Spaltung des Tetrahydro-palmatins und des Tetrahydroberberrubins in ihre optisch-aktiven Komponenten (Bemerkungen zu einer Arbeit von Z e n j i r o K i t a s a t o uber Nandinin). [Aus d. 11. Chem. Laborat. d . Universitat Wien.] (Eingegangen am 31. Oktober 1930.) Vor mehreren Jahren baben
Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 9. Oktober. 1935, Nr. 10. -Abteilung B (Abhandlungen) -372. G i l m Kamai: Zur Frage nach der Stereochemie des dreiwertigen Arsens, 11. Mitteil. : Darstellung von o-, nz-, p-[Methylphenyl-arsinol-benzoesauren und Versuche zu ihrer Spaltung in die optis