## Abstract ^13^C‐NMR‐spektroskopische Daten von elf Tetracyclo[4.1.0.0^2,4^.0^3.5^]heptanen, zwei Tetracyclo‐[5.1.0.0^2,4^.0^3,5^]octanen und zwölf Tricyclo[4.1.0.0^2,7^]hept‐3‐enen werden mitgeteilt. In den Tetracycloheptanen üben 7‐ständige Halogene große δ‐Substituenteneffekte aus, die im __end
Die reaktion von Δ3-caren mit dibromcarben synthese und struktur von trans-1,4,4-trimethyl-tricyclo[5.1.0.03,5]octanen
✍ Scribed by M. Mühlstädt; H. van Phiet; J. Graefe; H. Frischleder
- Book ID
- 108374365
- Publisher
- Elsevier Science
- Year
- 1968
- Tongue
- French
- Weight
- 758 KB
- Volume
- 24
- Category
- Article
- ISSN
- 0040-4020
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
**The Reaction of N‐Sulfinylamines with Isocyanides and Synthesis of 2,5‐Diaryl‐3,4‐diarylimino‐1,2,5‐thiadiazolidin‐S‐oxides** N‐Sulfinylamines **1** react with isocyanides **2** to give isocyanates **3**, isothiocyanates **6**, and especially 2,5‐diaryl‐3,4‐diarylimino‐1,2,5‐thiadiazolidin‐S‐oxid
Alternierende und orthogonal angeordnete (LiNCN)~2~‐Achtringe und (LiO)~2~‐Vierringe werden in der Kristallstruktur der Titelverbindung über gemeinsame Li‐Atome zu polymeren Strängen verknüpft. Durch Extrusion von N~2~ und S aus dem Aminothiatriazol 1 mit Li‐Basen wio LiOH, MeOLi, LiNH~2~ entsteht i