Die reaktion von 2.6-dimethylnaphthalin mit diazoessigester
✍ Scribed by Rolf Huisgen; Gottfried Juppe
- Publisher
- Elsevier Science
- Year
- 1961
- Tongue
- French
- Weight
- 785 KB
- Volume
- 15
- Category
- Article
- ISSN
- 0040-4020
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Nach G. Wittig und F. Bangert 2, entsteht aus 2.6-Dimethyl-+acetylchromon (3) durch Erhitzen mit Hydroxylamin-hydrochlorid und Natriumacetat in verdiinnter Essigslure ein "x-Monoxim" sowie ein "a-Dioxim". Das 'I$-Monoxim" sol1 sich durch RiickfluBerhitzen in Sodalosung in ein "a-Monoxim" umlagern od
lung ( 2 = 0.71073 A. Graphit-Monochromator). 23 f 1 "C. Losung: Direkte Methoden (Auf MlTHRlL basierendes TEXRAY-System). Verfeinerung: Alle Atome einschlieBlich Wasserstoff wurden gefunden. Die Wasserstoffatomc wurden isotrop, alle anderen Atome anisotrop (full matrix least squares) verfeinert. 4: