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Über die reaktion von hydroxylamin mit 2.6-dimethyl-3-acetylchromon

✍ Scribed by F. Eiden; W. Löwe

Publisher
Elsevier Science
Year
1970
Tongue
French
Weight
186 KB
Volume
11
Category
Article
ISSN
0040-4039

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✦ Synopsis

Nach G. Wittig und F. Bangert 2, entsteht aus 2.6-Dimethyl-+acetylchromon (3) durch Erhitzen mit Hydroxylamin-hydrochlorid und Natriumacetat in verdiinnter Essigslure ein "x-Monoxim" sowie ein "a-Dioxim". Das 'I$-Monoxim" sol1 sich durch RiickfluBerhitzen in Sodalosung in ein "a-Monoxim" umlagern oder durch Erwarmen des "a-Dioxims" in konz. SchwefelsKure bilden. Durch Reaktion mit Hydroxylamin-hydrochlorid in Natronlauge sol1 aus dem "r-Monoxim" ein "$-Dioxim" entstehen, das sich durch RiickfluBerhitzen mit Salzsaure wiecerum zum "r-Monoxim" hydrolysieren lassen ~011. Wir fanden, daB die Reaktionsprodukte als Acyl-isoxazole (3 und 4)-bzw. als

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✍ Fritz Eiden; Ernst-Günther Teupe 📂 Article 📅 1981 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 200 KB 👁 1 views

## Abstract Die Reaktion von 3,5‐Diacetyl‐2,6‐dimethyl‐4__H__‐pyran‐4‐on **(10)** mit Natriummethanolat bzw. ‐ethanolat führt zu den 1‐Acetyl‐2‐hydroxy‐4‐methyl‐6‐alkoxybenzolen **11a** und **11b**.