Die Reaktion von 2-Alkyl-3-aminoacroleinen mit Phenylisocyanat und Phenyl- sowie Benzoylisothiocyanat
✍ Scribed by Skötsch, Carlo ;Haffmanns, Günter ;Breitmaier, Eberhard
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1977
- Tongue
- English
- Weight
- 318 KB
- Volume
- 110
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
Eingegangen am 8. Oktober 1986 2,5-Dimethyl-l,2,3-diazaphosphol (1 a) reagiert beim Erwarmen mit Diphenyldiazomethan (2); unter Abspaltung von N2 entsteht durch Addition der Ph2C-Gruppe an die PC-Bindung ein anellierter Phosphiranring (4). Die Abstufung der 1-Reaktivitat legt cine primare Cycloaddit
Inhaltsu È bersicht. CsCN reagiert mit GaMe 3 im molaren Verha È ltnis von 1 : 2 unter Ausschluû von zusa È tzlichem Lo È sungsmittel zum Metallat [Cs{CN(GaMe 3 ) 2 }] (1). 1 kann aus MeCN/Toluol umkristallisiert werden, wobei [Cs(Toluol) 2 {CN(GaMe 3 ) 2 }] (2) entsteht. Wird CsCN dagegen mit einem