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Die photoisomerisierung von 3,6-hexanooxepin-4,5-dicarbonsäureestern zu tricyclo[6.2.1.0 1,5] undec-9-en-(3a,6-methanooctahydroazulen)-derivaten

✍ Scribed by Axel Sczostak; Frank Sönnichsen; Werner Tochtermann; Eva-Maria Peters; Karl Peters; Hans Georg von Schnering


Publisher
Elsevier Science
Year
1985
Tongue
French
Weight
210 KB
Volume
26
Category
Article
ISSN
0040-4039

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis


Irradiation of the 3,6-hexanooxepins fs -& affords the tricycle 6.2.1.01'5 c 3 undec-9-ene(3a,6-methanooctahydroazulene)derivatives 2~ -& in about 50% yield.


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Eingegangen am 27. Dezember 1983 Das Dimere 2 von 1,5-Cyclooctadien-3-in (1) bildet mit 4-Phenyl-I ,2,4-triazolin-3,5-dion (PTD) ein Bisaddukt 6. Nach den spektroskopischen Daten kommt eine der symmetrischen Strukturen ad in Frage. Die Rontgenstrukturanalyse beweist die Konstitution c. Die beiden PT