Die konfiguration des desosamins
β Scribed by W. Hofheinz; H. Grisebach
- Book ID
- 104212544
- Publisher
- Elsevier Science
- Year
- 1962
- Tongue
- French
- Weight
- 125 KB
- Volume
- 3
- Category
- Article
- ISSN
- 0040-4039
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β¦ Synopsis
i.Br., Germany NAHEZU alle Makrolid-Antibiotika enthalten 3-Aminozucker, deren verbreitetster Vertreter, Desosamin, eine 3,4,6-Tridesoxy-3-Dimethylamino-Hexose (I) ist.' Die Konfiguration dieses Zuckers ist bisher nicht aufge-k&t worden. Sie gewann fllr uns Interesse im Zusammenhang mit Untersuchungen (iber die Biogenese der Makrolide. Mit Hilfe der Kern-Resonanz-Spektroskopie gelang es uns, diese Frage in einfacher Weise zu lssen, wie schon im Falle der Makrolidzucker Mycaminose, 2 Cladinose und Mycarose.3
π SIMILAR VOLUMES
Das Ephedrin enthHlt zwei asymmetrische Kohlenstoffatome. Die Konfiguration der Carbinolgruppe wurde bereits fruher durch die Synthese des natiirlichen (-) -Ephedrins aus d-( -)-Mandelsanre bestimmt.') Im folgenden wird die Honfignration der Aminogruppe gleichfalls auf chemischem Wege bestimmt. Hier
5)V. Mitt. K. F r e u d e n b e r g u. W. H o h m a n n , Liebigs Ann. Chem. 584, 6 ) Ber. dtsch. chem. Ges. 37, 1038 (1904). ') Wir verdanken es Herrn Dr. H. Bohm, Badische Anilinund Sodafabrik. (1954). h o r n , Liebigs Ann. Chem. 543, 162 (1940). ## 54 (1954). A. Saytzeff, Liebigs Ann. Chem. 17