Konfigurationsbestimniung ist die Herstellung der sterischen Beziehung eincs Asymmetriezentrunis zur Glucose oder zu dem vereinfachten Rezugsysteni, den1 d( $-)-Glycerinnldehyd (I). Werden die 3 I<ohlcnstoffatome dieses Aldehyds untereinarider geschrieben, dns am hijchsten oxydierte nnch oben, so be
Die Konfiguration des tertiären Kohlenstoffatoms VII Konfiguration des Camphers II
✍ Scribed by Freudenberg, Karl ;Lwowski, Walter ;Hohmann, W.
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1955
- Weight
- 763 KB
- Volume
- 594
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
5)V. Mitt. K. F r e u d e n b e r g u. W. H o h m a n n , Liebigs Ann. Chem. 584, 6 ) Ber. dtsch. chem. Ges. 37, 1038 (1904). ') Wir verdanken es Herrn Dr. H. Bohm, Badische Anilinund Sodafabrik. (1954). h o r n , Liebigs Ann. Chem. 543, 162 (1940).
54 (1954).
A. Saytzeff, Liebigs Ann. Chem. 179, 300 (1875). 8a) Beim Hydrieren von 3-Phenylbutan-1 hat D. J. Cram eine iihnliche Raoemisierung gefunden (J. Amer. chem. Soo. 74, 5518 (1952)). a) Theor. Grundl. d. organ. Chemie 6. A d . Bd. I (1949) p. 603. l0)F. C. Whitmore u. W. L. Evers, J. Amer. chem. SOC. 55, 812 (1933). 11) F. C. Whitmore u.
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Am Beispiel der Mandelsaure und Atrolactinsaure (I bzw. 11; R = C,H,) hat sich die konfigurative Beziehung zwischen HCOH und H,CCOH durch optischen Vergleich feststellen lassen 3). R e n n jedoch R ein aliphatischer Rest ist, der naturgemad groder als CH, sein muB (weil sonst I1 nicht asymmetrisch w