Die Identifizierung sekundärer und tertiärer aromatischer Alkohole
✍ Scribed by H. Kurtenacker
- Book ID
- 112353586
- Publisher
- Springer
- Year
- 1964
- Tongue
- English
- Weight
- 84 KB
- Volume
- 204
- Category
- Article
- ISSN
- 1618-2650
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Saurezusatz erniedrigt die Aktivierungsenergie der Ruckorientierung (0,ll Vol % H2S04 in 0,2 M waDriger Losung verringert bei (la) Ea von 17 auf 8,6 kcal/Mol). Das NMR-Spektrum der Protonen der Kettenglieder wird dabei nicht geandert, d. h. die trans-Verknupfung der Cyaninkette bleibt erhalten. Jedo
## Abstract Die Monohydroxypyridine **1 – 3** werden mit Ameisensäure in Gegenwart von Dicyclohexylcarbodiimid in Methylenchlorid zu __N__‐Formyl‐4‐ (**4**) und __N__‐Formyl‐2‐pyridon (**5**) sowie zu 3‐(Formyloxy)pyridin (**6**) formyliert. Diese Acylpyridone liefern mit prim., sek. und tert. Alko