Die Dienol-Benzol-Umlagerung
✍ Scribed by Dr. H. Plieninger; Gunda Keilich
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1956
- Tongue
- English
- Weight
- 136 KB
- Volume
- 68
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract 1‐Hydroxy‐2‐methyl‐2‐(penta‐2,4‐dienyl)‐1,2‐dihydronaphthalene (**2**), on treatment with 0,75N H~2~SO~4~ in ether at 0°, underwent a [1__s__, 2__s__]‐sigmatropic rearrangement to give 2‐methyl‐1‐(penta‐2,4‐dienyl)‐naphthalene (**5**), __cf__. scheme __2__. 2‐Hydroxy‐1‐methyl‐1‐(penta‐2
Ausgehend von 9-Formyl-fluoren, wurde ein spirocyclisches Cyclohexadienon-Derivat XI synthetisiert. Die Behandlung dieses Ketons mit Acetanhydrid und Schwefelsiiure fuhrte unter Urnlagerung zu Acetoxy-triphenylen. Nach Reduktion der Carbonylgruppe ergab die Urnlagerung Triphenylen. Auflihnliche Weis
**A thermal Intermolecular [2 + 2]‐Cycloaddition of an Allenyl‐Allyl‐Benzene; Synthesis of Allenylbenzenes __via__ Acid‐Catalyzed Dienol‐Benzene Rearrangement** A few years ago, it has been shown that the acid‐catalyzed dienol‐benzene rearrangement of 2‐propinyl‐substituted cyclohexadienols is a co