Es wird uber eine mit guten Ausbeuten verlaufende Synthese des Naphthalin-Ringsystems aus Derivaten von 4 H-Pyran unter Abspaltung eines Ketons durch 70-proz. Perchlorsaure berichtet. Der Mechanismus der Reaktion wird besprochen. 4-Benzyl-2.4.6-triphenyl-4 H-pyran (I), das nach der vorangehenden Mit
Die Darstellung von 4- (bzw. 2-)H-Pyranen aus Pyryliumsalzen
✍ Scribed by Prof. Dr. K. Dimroth; K. H. Wolf
- Book ID
- 101510873
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1960
- Tongue
- English
- Weight
- 117 KB
- Volume
- 72
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
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## Abstract Die im Titel genannten Diazepinium‐Salze **3a–k** werden durch Kondensation von Mesoxaldialdehyd‐2‐phenylhydrazonen **1** mit 1.2‐Dianilino‐äthan (**2a**) bzw. __N.N__'‐Dimethyl‐äthylendiamin (**2b**) in Äthanol/Perchlorsäure in guten Ausbeuten erhalten.