3 + I]-Cycloaddition of nitrile ylides"' (obtained by thermolysis of 4,5dihydro-1,3,5h5-oxazaphospholes[2') to isocyanides leads to I-azetines ( l ) [ 3 3 4 1 . This reaction is photochemically reversible.
Die 1,3-Dipolare Cycloreversion von 1-Azetinen
✍ Scribed by Klaus Burger; Willy Thenn; Evi Müller
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1973
- Tongue
- English
- Weight
- 195 KB
- Volume
- 85
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
Azetidinone-(Z) lassen sich am Sauerstoff alkylieren. In Abwesenheit von Basen sind die entstehenden Salze isolierbar und konnen durch waBriges Alkali oder durch Kaliumcarbonat-Losung zu 2-Alkoxy-I-azetinen 8 bzw. 12 zerlegt werden. Die Stabilitat der 2-Alkoxy-lazetine wird in Abhangigkeit von der Z
## Abstract Die 1,3‐dipolaren Cycloadditionen der Azomethin‐ylide **2** und **9** mit Schiffschen Basen wurden untersucht. Es bilden sich Cycloaddukte vom “__exo__”‐und/oder “__endo__”‐Typ in Abhängigkeit von der Struktur des Dipolarophils und des Dipols.
The cycloaddition of diphenyldiazomethane (8) to 16 thioketones at 40 • C which furnishes tetrasubstituted 2,5-dihydro-1,3,4-thiadiazoles, is followed by rapid N 2 loss (see the preceding paper), with one exception: For the dihydrothiadiazole 10, the N 2 extrusion is slower by a factor of 4900 than
**Synthesis ad Structure of Zinc Complexes of 2‐Amino‐1‐azetines** The 2‐dimethylamino‐3,3‐dimethyl‐1‐azetines **7a** and **7b** have been synthesized in analogy to the procedure reported by __Ghosez et al.__ [1] (__Scheme__). The crystal structure of 1‐benzhydryl‐azetidindimethyliminium chloride *