von A. van Tets1) und Hs. H. Gunthard (15. XII. 61) 1. Einleitung. -In fruheren Mitteilungen2)3) berichteten wir uber die Darstellung von Azulen-d2-(1,3) und Azulen-d,-(1). Trotzdem letzteres nur mit einem Gehalt von zirka 50 At.-% D erhalten werden konnte, gelang uns dabei die Messung des Infrarots
Deuterierte Azulene. I. Herstellung und spektroskopische Eigenschaften von Azulen-d2-(1,3)
✍ Scribed by A. Bauder; Hs. H. Günthard
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1958
- Tongue
- German
- Weight
- 280 KB
- Volume
- 41
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
Azulene was deuterated by treatment in concentrated heavy phosphoric acid. The exchange reaction is shown to produce an azulene‐d~2~ of definite structure. From the spectra of this isotope it is concluded that its structure is very probably azulene‐d~2~‐(1,3).
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Durch Reduktion des Ketons **9** wird die Titelverbindung **10** erhalten. Diese wird mit Butyllithium zu **11** deprotoniert und mit Halogenalkylaminen zu potentiell ZNS‐aktiven Derivaten **5** umgesetzt.
## Abstract 4,5‐Dihydro‐7,9‐dimethyl‐3__H__‐benz[cd]azulen‐3‐on (**1**) sowie dessen __N,N__‐Dimethyliminiumsalz **2** lassen sich durch Oxidation mit DDQ in die __3H__‐Benz[__cd__]azulenderivate **3** und **4** überführen. Das Salz **5** wird durch Alkylierung von **3** mit Triethyloxonium‐tetrafl
## Abstract Die 2‐Chinoxalinone **4–6** und 2,3‐Chinoxalindione **16–18** warden nach der Silyl‐Methode unter Et~2~O‐BF~3~‐Katalyse ribosidiert und liefern hierbei die entsprechenden Nucleoside **10–12** bzw. **22–24**. Durch Schutzgruppenabspaltung lassen sich hieraus die freien Chinoxalinnucleosi
**Nucleotides. IX. Synthesis and properties of 1‐(2′‐deoxy‐D‐ribofuranosyl)‐lumazin‐3′‐monophosphates** The synthesis of various 1‐(2′‐deoxy‐α‐[and β‐]D‐ribofuranosyl)‐lumazine‐3′‐monophosphates **25‐‐30** starting from the corresponding pteridine nucleosides **1‐‐6** is described. Monomethoxytrity