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Derivate des αAminopyrrols. 1. Mitteilung. Sterische Resonanzbeeinflussung

✍ Scribed by C. A. Grob; P. Ankli

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1950
Tongue
German
Weight
813 KB
Volume
33
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Abstract

N‐substituierte Aminomethylen‐bernsteinsäure‐nitrile der allgemeinen Formel IV gehen unter der Einwirkung von Alkalialkoholaten in α‐Aminopyrrolderivate VII über. Die in gleicher Weise erhältlichen Derivate des 1‐Carbäthoxymethyl‐2‐amino‐pyrrols (VIa und b) erleiden spontan einen weiteren Ringschluss und bilden bicyclische Lactame VIII. Letztere unterscheiden sich deutlich vom analog gebauten α‐Acetylamino‐pyrrol (XV) durch ihre stark erhöhte Acidität und längerwellige Absorption im UV.

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