✍ Scribed by Hinsberg, O.
No coin nor oath required. For personal study only.
Gruppe C. C an die N-Atome des 2.'eri-Naphthylendiamins anlegen mu0. Und das ist nun in der Tat der Fall, wie die beiden Formelhilder zeigen: C l o H s < ~~> C . C ~i o t ~r Di-per; naphthoselendiazol Die beiden Verbindungen zeigen in ihren Eigenschaften aul3erordentliche Ahnlichkeit, SI) daB man aucb in diesem Fall von einer Ring-Aquivalenz Se, C.C sprechen kann. Liislicbkeit in Farbe der Reaktion Schrnelzorgan. ~ijsuiigs-1 punkt 1 mitteln ~LosYygen~ mit HiSOi Dipcrimidyl . . . . . iiber 300" selirschwer1;islich violet t Di-~,mi-naphthoselrlldiazol 1 do. I do. Die Theorie des Selen-A toms wird also durch die vorliegende A bh an dl ung best at jg t . Ich will nicht schlieaen, nhne der B a d i s c h e n A n i l i n -u n d S o d a f a b r i k fur die gberlassung eines gro0eren Quantums von r i m - Naphthylendiamiu nieinen Panlr auszusprechen. F r e i b u r g i. B. 4. 0. H i n s b e r g : Derivate des Iso-cr-naphthalinaulfon-1.4-dioxy-naphthalins.
(Eingegangen am 7. z\ngust 191%)
U:rs $ -N a p l i t h o l s u l f i d (I,), sowrie eirie Reihe seiner L)eriy;ttr esistiert, wie friiher gezeigt w i d e ' ) , i n je zwej strnliturident~isc~t~ti Formen, velche durch rinr n m SctiweFrlatoiii haftende ltnumisomrric? miteinantler vwkntipft siud.
📜 SIMILAR VOLUMES
Die Darstellung der verbruckten Verbindungen 4-10 wird beschrieben. Es wird gezeigt, daB die Aminosauren 11 und 12 bei der Diazotierung in die Olefine 1 und 2 umgewandelt werden. Ziel dieser Arbeit war die Synthese des Nitro-olefins 2, das als Ausgangsmaterial fur die Darstellung von Hydro-benz[cd]
## I335 auflost. Es bildet sich bei der alkalischen Hydrolyse also keine Spur von Schwef elslure. Je I ccm des auf 50 ccm aufgefiillten Filtrates wird mit 5 ccm Wasser verdiinnt und zur Ausfallung von B ariumsulf it mit ro-proz. Bariumchlorid-Liisung vexsetzt. Das ausgefallene Bariumsulfit wird ab