✍ Scribed by Henrich, F. ;Fleischmann, O.
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auflost. Es bildet sich bei der alkalischen Hydrolyse also keine Spur von Schwef elslure. Je I ccm des auf 50 ccm aufgefiillten Filtrates wird mit 5 ccm Wasser verdiinnt und zur Ausfallung von B ariumsulf it mit ro-proz. Bariumchlorid-Liisung vexsetzt. Das ausgefallene Bariumsulfit wird abzentrifugiert und auf der Zentrifuge mit Wasser ausgewaschen. Man spiilt es in ein Becherglas, versetzt mit 5 ccm Jod-Losung und titriert mit l/lo-n. Natrium-thiosulfat-Losung zuriick. Es werden in mehreren Versuchen 1.1 ccm Thiosulfat-Msung verbraucht, d. h. dem in I ccm des Filtrates vorhandenen Sulfit entsprechen 3.9 ccm Xo-n. Jod-Losung. Man findet demgemaB die Gesamtmenge des gebildeten Kaliumsulfits zu 1.54 g; berechnet sind 1.59 g. In soda-alkalischer Losung ist die Hydrolyse von phenylthioschwefelsaurem Salz bedeutend geringer, und noch geringer ist sie in bicarbonat-alkalischer %sung. In Gegenwart von Bicarbonat triibt sich bei Zimmer-Temperatlir die waSrige Lijsung eines Phenyl-thiosulfates selbst nach l'agen nicht, und aucb in Anwesenheit von Soda ist die Triibung nur undedeutend. Anders beim Kochen. Hier bleibt die bicarbonat-haltige Liisung klar, solange Bicarbonat nicht geniigend zersetzt ist, w*end in einer soda-haltigen Losung rasch eine starke Triibung eintritt. Der Deutschen Forschungs-Gemeinschaft danke ich fiir die Gnterstutzung dieser Arbeit verbindlichst. 198. F. Henrich und 0 . Fleischmann: ober Derivate des Kresorcins (2.4-Dioxy-I-methyl-benzol) [Aus d. Chem. Universitiits-Laboratorium in Erlangen.] (Eingegangen a m 22. April 1930.) I ) B. 30, 1108 [1897] u. a. a. 0. *) B. 61, 2343 [1928].
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S l e .i n ko p f , K 1 o p / e r : [ Jahrg. 64 h s von Busc h und. Kamnierer dargestellte Pseudosini des Phenacylp-toluidins ist ciiimal intrressant als erster Vertreter der von rnir vorausgesagtcn I'seudosinie, dann auch als ein Pall von teilweiser Desmotropierung der Osime, wo nur ein Oxim sich