## Abstract N‐substituierte Aminomethylen‐bernsteinsäure‐nitrile der allgemeinen Formel IV gehen unter der Einwirkung von Alkalialkoholaten in α‐Aminopyrrolderivate VII über. Die in gleicher Weise erhältlichen Derivate des 1‐Carbäthoxymethyl‐2‐amino‐pyrrols (VIa und b) erleiden spontan einen weiter
Über Derivate des α-Aminopyrrols. 2. Mitteilung. Imidazo-[1,2-a]-pyrrole
✍ Scribed by C. A. Grob; P. Ankli
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1950
- Tongue
- German
- Weight
- 562 KB
- Volume
- 33
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Abstract
Die Derivate des 1,2,3,4‐Tetrahydro‐imidazo‐[1,2‐a]‐pyrrols Ia, Ib und II verhalten sich wie typische Pyrrole und werden wie diese leicht halogeniert. Die β‐ständige Cyanogruppe liess sich mit Alkalien und mit verdünnten Säuren nicht verseifen. Konz. Schwefelsäure sulfurierte den Pyrrolkern, eine Reaktion, die bisher nur vereinzelt beobachtet worden ist.
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